ЭСЛОТИН


Эслотин оказывает антигистаминное, противоаллергическое и противовоспалительное действие, не вызывает сонливости

СОСТАВ

дезлоратадин таблетки 5 мг;

сироп 2,5 мг/5мл.

 

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ

— сезонный поллиноз и круглогодичный аллергический ринит (устранение или облегчение чиханья, выделения слизи из носа, зуда и заложенности носа, зуда и покраснения глаз, слезотечения, зуда неба);

— хроническая идиопатическая крапивница (уменьшение и устранение кожного зуда и сыпи).

 

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ

Эслотин принимают внутрь независимо от приема пищи в дозировке 5 мг 1 раз в сутки.

Таблетку следует проглатывать целиком, не разжевывая, и запивать водой.

Детям в возрасте от 1 года до 5 лет назначают по 1,25 мг (2,5 мл сиропа) 1 раз в сутки.

Детям в возрасте от 6 до 11 лет — по 2,5 мг (5 мл сиропа) 1 раз в сутки.

Взрослым и подросткам старше 12 лет — по 5 мг (10 мл сиропа) 1 раз в сутки.

Для дозирования сиропа используют мерный стаканчик, градуированный на 15 мл, 10 мл и 5 мл.

Курс лечения и продолжительность приема определяется характером заболевания. При лечении сезонного поллиноза прием препарата прекращают после исчезновения симптомов. При лечении круглогодичного аллергического ринита препарат применяют непрерывно, в течение всего периода контакта пациента с аллергеном.

 

ФОРМА ВЫПУСКА

Эслотин таблетки №10.

Эслотин сироп во флаконе 60 мл.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Эслотин оказывает антигистаминное, противоаллергическое и противовоспалительное действие, не вызывает сонливости. При приеме внутрь дезлоратадин (первичный активный метаболит лоратадина) селективно блокирует периферические гистаминовые Н1-рецепторы. Подавляет каскад цитостатических реакций: выделение провоспалительных цитокинов, в т.ч. интерлейкина-4 (ИЛ-4), интерлейкина-6 (ИЛ-6), интерлейкина-8 (ИЛ-8), интерлейкина-13 (ИЛ-13), провоспалительных хемокинов типа RANTES, продукцию супероксидных анионов активированными полиморфно-ядерными нейтрофилами, адгезию и хемотаксис эозинофилов, экспрессию молекул адгезии, в т.ч. Р-селектина, IgE-опосредованное выделение гистамина, простагландина D2 и лейкотриена С4.

Фармакокинетика

Препарат хорошо абсорбируется из желудочно-кишечного тракта, максимальная концентрация в плазме достигается приблизительно через 3 часа. Период полувыведения составляет около 27 часов. Биодоступность пропорциональна принятой дозе (в диапазоне доз от 5 мг до 20 мг). Не проходит через гематоэнцефалический барьер, проникает через плацентарный барьер и в грудное молоко.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Гиперчувствительность к компонентам препарата; беременность и период лактации.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

Повышенная утомляемость, сухость во рту, головная боль. Очень редко – тахикардия, сердцебиение, повышение активности ферментов печени, повышение концентрации билирубина, аллергические реакции, включая анафилаксию и сыпь.

 

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ

При изучении лекарственного взаимодействия при многократном совместном применении дезлоратадина с кетоконазолом, эритромицином, азитромицином, флуоксетином, циметидином клинически значимых изменений концентрации дезлоратадина в плазме не выявлено.

Дезлоратадин не усиливает действие алкоголя на центральную нервную систему.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

С осторожностью применяют препарат у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью.

Применение при беременности и лактации

Препарат противопоказан к применению при беременности, в связи с отсутствием клинических данных о безопасности применения во время беременности.

Дезлоратадин выделяется с грудным молоком, поэтому применение в период грудного вскармливания противопоказано.

Применение в педиатрии

Применение препарата возможно только по назначению врача.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Эслотин не влияет на способность к вождению автомобиля и выполнению работ, требующих высокой скорости психомоторных реакций.

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте и не использовать по истечению срока годности.