ИНОСЕДА СИРОП
Иноседа проявляет прямое противовирусное и иммуномодулирующее действие
СОСТАВ
5 мл сиропа содержат: инозин пранобекс 250 мг.
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
‒ инфекционные заболевания вирусной этиологии у пациентов с нормальным и сниженным иммунным статусом: грипп, парагрипп, острые респираторные вирусные инфекции, бронхит вирусной этиологии, риновирусные и аденовирусные инфекции; эпидемический паротит, корь (тяжелая или осложненная);
‒ заболевания, вызванные вирусами простого герпеса Herpessimplex типа I или Herpessimplex типа II (герпес губ, кожи лица, слизистой оболочки полости рта, кожи рук, офтальмогерпес), подострый склерозирующий панэнцефалит, генитальный герпес; вирусом Varicellazoster (ветряная оспа и опоясывающий лишай, в том числе рецидивирующий у больных с иммунодефицитом); вирусом Эпштейна-Барр (инфекционный мононуклеоз); цитомегаловирусом; папилломавирусом человека; острый и хронический вирусный гепатит В;
‒ хронические рецидивирующие инфекции дыхательных путей и мочеполовой системы у пациентов с ослабленным иммунитетом (в том числе хламидиоз и другие заболевания, вызванные внутриклеточными возбудителями).
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ
Препарат принимают внутрь, лучше после еды, через равные промежутки времени.
Максимальная суточная доза для взрослых составляет 80 мл сиропа (4 г инозина пранобекса).
Обычно суточная доза для детей составляет 50 мг/кг массы тела за 3 приема (см. таблицу). Рекомендованная суточная доза может быть повышена, особенно в тяжелых случаях.
| Масса тела, кг | Дозировка из расчета 50 мг/кг массы тела за 3 приема* |
| 10-14 | 3 × 5 мл |
| 15-20 | 3 × (5-7,5) мл |
| 21-30 | 3 × (7,5-10) мл |
| 31-40 | 3 × (10-15) мл |
| 41-50 | 3 × (15-17,5) мл |
| Показания: | Способ применения и дозы: |
| Грипп, парагрипп, острые респираторные вирусные инфекции | 50 мг/кг массы тела в 3-4 приема в течение 5-7 дней Принимать еще 1-2 дня после исчезновения симптомов, лечение можно продолжить или повторить через 7-8 дней. Для достижения наибольшей эффективности лечение лучше начинать при первых симптомах болезни или с первых суток заболевания |
| Бронхит вирусной этиологии | 50 мг/кг в 3-4 приема в течение 2-4 недель |
| Эпидемический паротит | 70 мг/кг в 3-4 приема в течение 7-10 дней |
| Корь | 100 мг/кг в 3-4 приема в течение 7-14 дней |
| Афтозный стоматит | 70 мг/кг массы тела за 3-4 приема на протяжении 6-8 дней (острая фаза), в дальнейшем суточную дозу назначают из расчета 50 мг/кг массы тела за 3-4 приема 2 раза в неделю на протяжении 6 недель |
| Герпетическая инфекция, вызванная Herpes simplex I и II типа (кожи лица, слЯизистой оболочки полости рта, кожи рук, офтальмогерпес) | В острую фазу 70 мг/кг в 3-4 приема 6-8 дней, в подострую фазу — 50 мг/кг в сутки в 3-4 приема 2 раза в неделю 6 недель |
| Опоясывающий лишай и лабиальный герпес | 50 мг/кг в 3-4 приема 10-14 дней (до исчезновения симптомов) |
| Подострый склерозирующий панэнцефалит | Суточную дозу назначают из расчета 50-100 мг/кг в 6 8-10 дней, после 8-дневного перерыва при средней степени тяжести — дополнительно еще 1-3 курса, при тяжелой степени тяжести — до 9 курсов |
| Инфекционный мононуклеоз | Суточная доза из расчета 50 мг/кг за 3-4 приема 8 дней |
| Цитомегаловирусная инфекция | Суточная доза из расчета 50 мг/кг массы тела в 3–4 приема на протяжении 25–30 дней |
| Хронические рецидивирующие инфекции дыхательных путей и мочеполовой системы у пациентов с ослабленным иммунитетом (в составе комплексной терапии) | 50 мг/кг в 3-4 приема 21 день (или 3 курса по 7-10 дней) |
| У пациентов с ослабленным иммунитетом | Курс лечения должен продолжаться от 3 до 9 недель |
| Для неспецифической профилактики в период подъема заболеваемости ОРВИ | Суточная доза из расчета 50 мг/кг за 3 приема, 3 раза в неделю 4 недель |
| При непосредственном контакте с больными ОРВИ | Суточная доза из расчета 50-100 мг/кг за 3 приема ежедневно 5 дней |
ФОРМА ВЫПУСКА
Иноседа сироп во флаконе 120 мл
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Фармакодинамика: Проявляет прямое противовирусное и иммуномодулирующее действие. Иммуномодулирующий эффект обусловлен влиянием на Т-лимфоциты (активация синтеза цитокинов) и повышением фагоцитарной активности макрофагов. Под влиянием препарата усиливается дифференцирование пре-Т-лимфоцитов, пролиферация Т- и В-лимфоцитов, способность Т-лимфоцитов к синтезу лимфокинов, нормализуется соотношение между субпопуляциями Т-хелперов и Т-супрессоров. Иноседазначительно усиливает продукцию интерлейкина-1 и 2 лимфоцитами и способствует экспрессии рецепторов на лимфоидных клетках. Стимулирует активность натуральных киллеров (NK-клеток), активность макрофагов к фагоцитозу, процессингу и презентации антигена, что способствует увеличению антителопродуцирующих клеток в организме уже с первых дней лечения. Препарат также предотвращает поствирусное ослабление клеточного синтеза РНК и белка в инфицированных клетках, что особенно важно для клеток, занятых в процессах иммунной защиты организма. В результате такого комплексного действия уменьшается вирусная нагрузка на организм, нормализуется деятельность иммунной системы, значительно активизируется синтез собственных интерферонов, что способствует устойчивости к инфекционным заболеваниям и быстрой локализации очага инфекции в случае его возникновения.
Фармакокинетика: Всасывание: инозин пранобекс имеет высокую биодоступность. Максимальная концентрация инозина в плазме достигается через 1 час, действие проявляется примерно через 30 минут и удерживается до 6 часов. Кумуляции в организме не выявлено. Полное выведение препарата и его метаболитов наступает через 48 часов.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
‒ повышенная чувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ препарата;
‒ острый приступ подагры;
‒ гиперурикемия.
ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ
Головные боли, тошнота, рвота, боли в эпигастрии, аллергические реакции, слабость, суставные боли, увеличение активности аминотрансфераз, щелочной фосфатазы или азота в крови, гиперурикемия, сонливость или бессонница, диарея, запоры, полиурия
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ
Иммуносупрессивные средства могут ослаблять действие Иноседы. Осторожно у пациентов, принимающих ингибиторы ксантиноксидазы, средства, увеличивающие выведение мочевой кислоты с мочой или мочегонные средства.
Препарат не применяется одновременно с иммунодепрессантами из-за возможного фармакокинетического взаимодействия, что может влиять на ожидаемый лечебный эффект.
ОСОБЫЕ ПОКАЗАНИЯ
Препарат метаболизируется до мочевой кислоты и может вызвать значительное повышение ее концентрации в моче. Применять с осторожностью, пациентам можно назначать препараты, понижающие уровень мочевой кислоты.