ПОЛИТИКА ИНФОРМАЦИОННОЙ БЕЗОПАСНОСТИ
World Medicine стремится стать лидирующей компанией в фармацевтическом секторе и ставит своей задачей обеспечение информационной безопасности и непрерывности обслуживания. C осознанием своей ответственности за полное соблюдение соглашений, заключаемых с другими сторонами, а также всех законодательных требований в рамках предоставления качественных и постоянных услуг компания перешла на международный стандарт ISO 27001 Система управления информационной безопасностью.
Основными задачами World Medicine в рамках политики информационной безопасности являются:
- Управление процессами анализа рисков, связанных с информационной безопасностью;
- Сохранение конфиденциальности, целостности и доступности всех информационных ресурсов;
- Соблюдение всех законодательных требований и соглашений, заключаемых с третьими сторонами по информационной безопасности;
- Принятие необходимых мер в целях обеспечения непрерывности бизнес-процессов и восстановление работы системы в случае сбоя в установленный срок;
- Проведение регулярных тренингов c целью повысить осведомленность по вопросам информационной безопасности и благодаря этому свести к минимуму случаи нарушения информационной безопасности, а также минимизировать потенциальный ущерб за счет координированных действий, если такие нарушения будут иметь место;
- Обеспечение постоянного улучшения Системы управления информационной безопасностью;
- Укрепление корпоративной репутации и защита ценности нашей торговой марки в глазах наших сотрудников, клиентов, поставщиков и общества.
Высшее руководство World Medicine гарантирует выполнение всех необходимых мер по обеспечению, контролю, проверке, профилактике и совершенствованию в сфере информационной безопасности.
ПОЛИТИКА ИНТЕГРИРОВАННОЙ СИСТЕМЫ МЕНЕДЖМЕНТА
В соответствии с текущими требованиями GMP и политикой интегрированной системы менеджмента, включающей стандарты ISO 9001:2015 Система менеджмента качества, ISO 14001:2015 Система экологического менеджмента, ISO 45001:2018 Системы менеджмента охраны здоровья и обеспечения безопасности труда и ISO 13485-2017 Изделия медицинские – Системы менеджмента качества, компания WORLD MEDICINE осуществляет разработку и производство качественных, эффективных и безопасных продуктов, отслеживая новейшие тенденции в фармацевтическом секторе в целях обеспечения устойчивого качества в рамках законодательства и действующих национальных и международных систем качества, применяемых в Турции и других странах присутствия компании.
Каждый сотрудник компании WORLD MEDICINE выполняет свою работу в соответствии со стратегиями применяемой в компании интегрированной системы менеджмента и средой организации, текущими требованиями GMP, законодательными актами, регулирующими обращение медицинских изделий, национальными и международными стандартами по производству и обеспечению качества продукции, а также Регламентом ЕС о медицинских изделиях 93/43/EEC – 2017/745 (MDD-MDR), осознавая свою ответственность за обеспечение гарантии качества продукции, а также безопасности и удовлетворенности пациентов и потребителей.
Выбирая качественно-ориентированный подход, наряду с выполнением требований GMP мы выполняем требования принятой нами интегрированной системы менеджмента и законодательных актов, регулирующих обращение медицинских изделий. Все процессы, начиная с поставки сырья и разработки продукта до дистрибуции и маркетинга продукции, выполняются в рамках концепции качества.
Мы осознаем значимость имеющихся у нас человеческих, природных, материально-технических и финансовых ресурсов и обеспечиваем их наиболее эффективное и продуктивное использование, управление и развитие.
Наряду с эффективным и продуктивным использованием природных ресурсов мы контролируем степень влияния нашей деятельности на окружающую среду и осуществляем мероприятия по предотвращению загрязнения.
В рамках охраны труда и техники безопасности предотвращение производственных травм c применением превентивного подхода является нашим базовым приоритетом.
WORLD MEDICINE обеспечивает контроль выполнения требований GMP, законодательных актов, регулирующих обращение медицинских изделий и интегрированной системы менеджмента при проведении внутренних и внешних инспекций и ставит своей целью непрерывное совершенствование путем регулярных проверок.
